永泰县医院学科建设设备采购货物类采购项目招标公告

发布时间:2022-01-21 03:53:05

来源:ladbrokes官网中国 作者:ladbrokes官网中文网

  的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2021-08-26 09:30(北京时间)前递交投标文件。

  手术对接车参数1.1 每套包含一个床面(C)和二个可对接车架(A、B),外形美观大方。1.2 A车(内车) 长2000±15mm宽700±10mm 高530±10mm ~830±10mm ; B车(外车) 长2000±15mm宽700±10mm 高530±10mm ~830±10mm ;C车(床面) 长1955±15mm 宽830±10mm(含护栏)高220±5mm。1.3 活动床垫1个,可伸缩四钩输液杆1个。2、工艺要求 2.1焊接工艺;采用焊接机器人自动焊接。2.2床体金属表面处理:厂内经过水洗、除油、除锈、磷化等多次工艺,再进行静电粉末喷涂,达到内外防锈,延长病床的使用寿命。2.3管材下料:均为激光切管及激光切割。2.4整床体采用内外防锈处理工艺,表面静电喷塑工艺。采用环保级粉末静电喷塑,粉末涂料采用抗菌涂料.3、材料要求:3.1车架主体采用优质碳钢。3.2车面采用进口ABS工程注塑料吹塑成型,具有阻燃性高,耐腐蚀,韧性强等特点,四角分别有把手,方便护理急救人员操作。3.3 护栏采用ABS提拉升降式护栏,放下采用气弹簧缓冲,提高舒适度及护栏使用寿命。3.4 对接轨道采用优质合金铝型材,在过床面运动过程中平稳可靠。3.5 床面背部起背采用气弹簧式起背,操作简便,可单手操作。背部可升降角度0--70°3.6 两车架可独立调节升降,采用摇杆式,升降行程750±15mm~1050mm±15mm,手摇杆具备自润滑功能,操作轻便灵活,静音耐磨,具备双向过盈保护。3.7 车架达到同一水平使床面可平稳滑移。床面滑移至两端,可自动锁紧,并设有保险装置。3.8 两车架均采用跷跷板式中控刹车系统,若要刹车,踏下中控轮刹车脚踏,若要行车则踩踏另一侧脚踏即可解除刹车。3.9两车架采用≥?150mm进口双面脚轮,耐酸性佳,静音,防缠绕。3.10两车架各带有1个≥?125*32mm的定向轮,定向轮装置起定向直行作用,若要直行,踏下侧边的导向轮脚踏一端,导向轮即着地,若不定向直行,可踏下侧边导向轮脚踏另一端,车体可任意方向移动;

  冷冻切片机参数1.采用步进电机进样可使切片以0.5微米步进。2. 具有切片厚度范围:1~100μm 3.冷冻箱制冷温度可以调节0℃~-35℃4.具有修块厚度1—600微米。5.具有样品头由压缩机独立控制。6.▲ 具有 双压缩机制冷系统 7.★样本头制冷系统温度范围可选-10℃至-50℃。 8.切片刀架具有退刀铺助器9.快冻架制冷点数量≥17个10.速冻架半导体制冷点≥2个11.选配的刀架可重复使用的钨钢刀 12.具有样本回缩功能。样品回缩≥20um并且可以关闭13.具有样品头进样系统14.除霜程序可选手动。15.可单独对快速冷冻架进行手动除霜。16.可单独对样品本头进行手动化霜功能。17.具有半摇滚切片模式,即(rock模式)。18.手轮具有最高位和最低位锁定功能。19. ▲具有经过认证的无臭氧紫外线(UVC)消毒系统。 20. 紫外线.★机箱表面有抗菌纳米银表面涂层。22.刀架可左右移动。23.具备独立的冷气循环系统在箱体的一些关键区域呈均匀一致分布。24.具有华的运行参数始终显示功能25.具有选配的CNZ刀架为重复使用型钢刀或者钨钢刀。26.具有选配的CN刀架为重复使用型钢刀。27.具有最冷按键直接选择样品头最多温度-50℃28.具有带枕腕替代翻卷版功能27.▲具有简明的图形化按键操作面板无需菜单。28.具有宽刀刀片提供使用。28.★具有窄刀宽刀共用一个刀架功能。 冷冻切片机配置要求序号 主机和附件 数量1 冰冻切片主机(双压缩机) 1台2 紫外线 刀架(宽刀窄刀共用) 1副4 大手轮(带最高位和最低锁定功能) 1个5 具有磁铁毛刷 1个6 枕腕(替代防卷板) 1套7 冷冻润滑油 1瓶8 冷冻包埋剂 1瓶9 工具 1套

  宫腔双极电切镜系统(技术参数及配置要求) 一、宫腔双极电切镜及手术器械1、宫腔电切镜 1根1.1、视向角≥12°▲1.2、视野角≥85°1.3、直径≥4mm;1.4、工作长度 ≥30cm;▲1.5、镜体采用霍普金斯柱状镜体,图像更清晰、景深更长。▲1.6、非球面镜,蓝宝石镜面(HD标识);1.7、国际通用标准目镜接口;1.8、镜体带光纤接口;1.9、可高温高压消毒。2、电切镜外鞘,连续对流,26Fr 1根3、电切镜内鞘,金属陶瓷鞘唇,可360°旋转,24Fr 1根4、闭孔器,与电切内外鞘配用 1个5、双极工作手件,被动式 1把6、电切环,双极,24. Fr. 2根7、电极保护管 1根8、双极电切连线,与双极工作手件配用 1根二、双极电外科能量平台(带脚踏1个) 1套▲1、具有8级电切和8级电凝精确控制,单级电切功率最高可达300W。双极电切功率最高可达370W,调整功率可精确到1W; ▲2、具有独特电切增强模块,保证电切安全,提高电切效率; 3、6.5英寸彩色液晶触摸屏,界面友好,操作简便,轻松实现人机对线、具有盐水下双极电切和电凝模式; ▲5、可预设99个程序以适合不同手术和不同术者的需求 ; 6、具有多种单、双极输出接口,通用性强;7、开机安全自检功能,防止术中出现意外;8、负极板全程监测功能,避免术中负极板接触不良引起病人损伤;9、可设连续工作时间,防止术中过度电切或电凝造成的损伤;10、带SCB接口,可以被集中控制系统控制;▲11、CF安全级别。12、该套系统配置含电刀主机、脚踏开关、负极板及连线。(备注:以上带“▲”号为重要技术指标,非废标条款

  自体血液回收机一、设备功能说明用于麻醉手术室或急诊手术。手术中采用患者自身的血液或血液成分,以满足本人手术或紧急情况时需要的一种输血疗法。二、主要技术参数1、功能要求:(1)术中红细胞回收,浓缩红细胞采集(提供耗材型号,要求在SFDA注册)。(2)术前富血小板/血浆采集(提供耗材型号,要求在SFDA注册)。(3)最终产品:红细胞悬浮液。(4)投标人所投货物是原装设备(包括耗材)。2、工作模式:(1)全自动模式,无需按钮也可以自行启动。(2)半自动模式,在情况变化时可以自动继续。(3)手动模式,没有死腔,血量少时也可以处理和回输。(4)紧急模式,在紧急状况下可以快速反应。★(5)术前血小板分离模式,有此模式专供耗材,机器程序可自动识别白膜层,为手术病人术后恢复凝血功能,也可以为制作纤维蛋白胶和凝胶提供自身来源。(6)一键终结模式。3、主要指标:(1)血细胞回收率≥95%,有良好监控系统提供最大回收最小损失。(2)游离血红蛋白洗净率≥95%,在同等设备中要求有监测器保证患者安全,要求提供在文献中的相关报道。(3)肝素洗净率≥95%,出色监控提供持续优秀清洗率。(4)回收血球压积≥55%,合适的血球压积,可以顺畅回输。符合人体正常值。★(5)离心机转速2000-5600转,根据不同的操作需要自动选择最佳的离心机转速。★(6)单泵处理,减少因泵故障引发的血液质量问题,泵血速度(从储血罐到离心杯):≥0~1000 ml/min。(7)标准洗涤时间:≤3~5 min/周期,可以最大限度的回输红细胞。在全自动模式下用可在3-5分钟内回收。出现大量失血时,可将机器设定为紧急模式,和全自动模式相似,但操作时间缩短一半。(8)整机噪音≤65dB,在手术室中给患者和医生提供安静的环境。★(9)内置负压吸引,可根据出血量自动调节吸引力,最大程度保护红细胞。(10)彩色中文操作界面,图文数据显示。4、离心杯:三种规格(70ml,125ml,225ml), 以适应出血量不同的成人及儿童需要。5、耗材可以提供分体耗材,可以一台机器同时供应至少三个手术间使用。6、患者安全保护系统:(1)储血器水平侦测器, 根据事先设定,在储血器中血液达到预期量时,自动启动机器开始工作。(2)清洗质量报警器,对清洗过程进行全程监控,并提供建议。尤其骨科患者可以得到安全的成品。并可以自动监测并延长清洗过程(3)气泡监测器,避免外界气体进入密闭处理系统。顺利保证每个程序自动完成。(4)红细胞溢出监测器,避免清洗时,因泵速过大而造成红细胞意外损失, 保证红细胞最大的回收率.(5)管道压力监测器, 避免因误操作管路,而造成的血球破坏, 保证过程当中顺畅。(6)废液带称重监测器,全自动模式时,避免无人看管致废液溢出返流到离心杯中。(7)离心杯渗漏监测器,可以侦测到离心机中离心杯的破坏,即使发生意外情况也能尽早解决。(8)红细胞水平监测器,探测到离心杯中充满红细胞,而自动进入清洗程序,保证成品的浓度和质量。7、操作平台:触摸式面板,防崩溅的安全设置,只有可以操作的按键才显示。8、界面:图文并茂,能在较远的地方看到回输的状况,大量信息提供: 当前状态、整体状态和信息一目了然。9、患者数据统计系统:全面记录相关参数, 10个超大的数据库给操作者良好的数据支持系统,整个回输的历史一目了然。10、自动断电保护:可以在切断电源的状态下保留原始操作数据,电源恢复以后有确认提醒。★11、主机重量:<30kg,增加了设备灵活性,方便多台手术同时使用。

  电子纤支镜技术参数1、整机由机身软管和显示器两部分组成,整机具有拍照录像、数据存取等功能2、显示器能上下0o~180o转动,左右0o~180o转动3、显示器与机身手柄可分离拆卸,一机多用,可匹配多种规格软管(2.6mm、2.8mm、3.2mm、3.8mm、4.0mm、4.2mm、4.8mm、4.5mm、5.2mm 5.5mm)4、显示屏尺寸: TFT屏≤3.0″5、液晶屏像素:≥1920(RGB)*4806、前端蛇骨弯曲角度:(双向260°)向上≥130°,向下≥130°7、具备一键点按拍照、长按录像功能,存储超过40万张图片,录制≥4个小时视频8、摄像头内置的全密封防水,高功率LED光源,光照度:≥700Lux.9、分辨率≥9.92 LP/mm10、景深:3-100mm11、显示器与机身手柄可分离拆卸,镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀,插入部前端为非金属医用高分子材质,减少气道刺激,镜体可浸泡液体消毒,可气体消毒;12、内置可充电式锂电子聚合物电池,不可拆卸,防止固件损坏13、软管直径≦2.8mm 工作通道无配置显示器一个软管一条防水帽一个测漏仪一个充电器一个数据线一根金属手提箱一个插管固定套一个侧漏堵头一个通气帽一个保护帽一个

  四. 困难气道车技术参数1、车体主要由塑、钢结构组成,2、凹形冷板冲压成型台面3、车体后侧配有笔记本支架4、台面右侧配有一个隐藏式冷钢喷塑的小台面5、车体配有六层抽屉,可存放气道管理工具和器械,抽屉高度≥160mm,ABS面板及铝合金喷塑6、车体右侧配有一个门式箱内独立空间,可存放不少于四个内窥镜,门可锁。7、车体后侧配有不少于一个五孔插座,可往外供电8、左侧配有氧气瓶支架配置困难气道车1台 笔记本托盘1个台板软玻璃垫1个说明书1本合格证1个保修卡1张

  三. 输血输液加压仪技术参数1、双通道可在不同压力值下同时工作,互不影响。2、加压仪压力范围10-250mmHg,压力值步进≤8mmHg。3、 产品实时显示输出压强,指示当前产品在加压袋内产生的压强,示数误差≤±4mmHg;4、加压仪具有多重保护报警功能,过压能能紧急放气,并且有过压报警提醒声音和屏幕显示。5、当其中一通道处于超压提示状态时,另一通道会暂时停止充气,解除报警后,另一通道持续工作;加压仪两通道同时超压,一通道发出声光报警,另一通道停止充气,解除报警后,另一通道发出报警。6、加压仪泄压时,应能在20s内使500mL规格加压袋内压强降低到≤20mmHg;7、加压仪在进行充气和保压过程,可以通过“放气”按键,实现紧急放气功能。8、加压袋具有独立的机械压力柱,随着压力值而改变,用于机械压力监测与防护。9、加压袋与主机使用插拔式弹射接头,方便操作。10、加压仪额定输入电流≤50VA. 11、气泵可用于对500ml加压袋持续性加压.配置输血输液加压仪 1台电源线张装箱单 1张加压袋(500ml) 2个

  超声雾化器技术参数1.温度控制范围:30~45℃(可调节);2.温度异常报警显示功能;3.设备出雾口检测温度,保证出雾温度与实际显示温度相同。4.有超高温报警及保护功能,双温度探头监测温度,实时监控温度的高低,有效避免烫伤情况发生5.主机超声工作频率:2.4MHz±10% 6.雾粒中位直径:4μm,直径小于5μm的雾粒百分比大于65%。 7.最大雾化率:≥1ml/min。8.整机噪声:≤50dB(距离主机1m)。9.具有定时功能10.具有调节风量、雾量调试功能。11.低水位停机功能,水槽内水位正常时面板水位灯变亮,水槽内水位过低时,面板水位灯熄灭,并停止雾化,重新加水至水槽水位线.有氧气预留口,可搭配制氧机输出氧气治疗。配置主机1台 主机电源线个 加热连接线根 温度传感器线本(含保修卡) 合格证1张

  裂隙灯显微镜技术参数显微镜类型 交角体视式变倍形式 物镜两档可变目镜 10x总倍率 10x(φ18)、16x(φ14.5)瞳距调节范围 55~82屈光度调节 ±6D裂隙宽度 0mm~14mm连续可调(在14mm时,裂隙呈圆形)裂隙高度 1mm~14mm连续可调裂隙角度 0~180由垂直到水平方向连续可调光斑直径 14、9、5.5、0.3裂隙倾斜 无滤色片 隔热片、无赤片、钴兰片照明灯泡 6V20W卤钨灯泡配置说明书 1 合格证 1 运动及照明部件 1头架部件 1 挡气板 1 工作台面及电箱 1 导轨护罩 2 输入电源线 防尘罩 1 刷子 1 备用保险丝管 2 十字型木柄螺钉旋具 1呆板手 1电动仪器升降台(除台面) 1

  多功能熏蒸治疗机技术参数1. 电源:AC220V±22V2. 电源频率:50Hz±1Hz3. 输入功率:≤1600W4. 药物熏蒸设定温度范围:40—55℃可调5. 药物熏蒸雾化量:≥120ml/h可调6. 采用输液式连续加药,每人次耗药量100-250ml7. 必须有中药过滤装置,对中药加注进行过滤8. 臭氧量:0.2~1.0mg/min(机体消毒/混合液)9. 清水冲洗温度恒温在35—37℃10. 冲洗量:0~2000ml/min可调11. 烘干温度:40—50℃自动12. 一次性坐垫可防止交叉感染13. 臭氧液冲洗采用雾化喷射,流量压力可调14. 熏蒸量的药量、熏蒸量可调 15. 烘干系统采用独立专用烘干器16. 排污口直径为50mm17. 控制上采用微电脑程序控制,臭氧液冲洗、药量熏蒸、清水冲洗、烘干时间可调18. 独有的语音提示和一键式操作 19. 刷卡式操作,降低了医护人员的工作量20. 自带统计数据报告输出功能,能对患者的消费数据进行管理 配置熏蒸治疗机主机 1 台三芯电源线份1

  微波消融治疗仪技术参数1. 工作频率:提供2450MHz、915MHz两种频率任选。2. 工作端口:一台设备可支持两个微波输出端。3. 输出功率:支持0-100W功率输出,且连续可调,实际输出功率误差<10%。4. 匹配负载50Ω;线. 工作模式:连续、间歇两种工作模式任选,两种模式互换可调,在间歇工作状态输出3S,停止2S。6. 治疗时间:治疗时间(1-30)分钟,任意选择设置,治疗时间到,自动停止输出。7. 冷却系统:带有冷却系统,以保证消融针与正常组织接触面的温度在45℃以下。8. 消融针杆温监测及超温保护系统:消融针与正常组织接触面温度的实时监测、显示,测温范围10—45℃,精度±0.5℃,当温度超过45℃时,设备自动停止输出。9. 旁开测温及超温保护系统:消融范围边缘温度监测,测温范围35—99.9℃,精度±0.5℃,至少提供三路测温,当测温针温度超过设定值时,设备自动停止输出。10. 检测系统:设备自带对消融针发射状态的测试系统,确保有微波能量输出。11. 显示方式:提供数码管、液晶屏等至少两种显示方式。12. 整机控制:提供包含脚踏开关控制、按键控制、软件控制等至少三种控制模式。13. 工作电源:电压220V±10%;频率50Hz。14. 额定输入功率:≤1200 vA。15. 工作环境:温度5—40℃;湿度 ≤85%的条件均可正常工作;气压86-106KPa。16. 整机防泄漏:无用微波辐射<2mW/cm2;仪器外壳泄漏<2mW/cm2。17. 配备病例管理系统:能够新建、查询、保存、打印、删除患者病历信息,所有信息存储于数据库中,可支持导出。18. 配备监控软件:监控软件可直接通过软件控制整机工作状态、设置参数、自主编辑消融方案等,实现智能化操作。监控软件能够记录、保存患者温度变化曲线,支持每一时刻的温度值的查询,并支持原始数据、温度曲线导出,以作数据分析。同时监控软件能够采集仪器所有的工作参数 、状态,并在相应的窗口中显示,实时提示仪器工作状态,出现故障及时警示。19. 配备三维重建系统:具备DICOM 3.0标准协议下的CT/MR图像分割,系统能够自动或半自动分割重建器官、病灶及血管三维形态;在CT、MR图像上可进行体表、骨骼、肝、胆、胰、脾、肾、血管、病灶的分割及三维重建;可对图像中任意需要勾画重建的感兴趣区域使用扩增、消减、生长及三维重建工具进行手动勾画与重建;可在三维重建基础上进行直线测量、路径测量、角度测量、圆形测量、椭圆测量、矩形测量、三维结构间的直线距离测量以及体积计算等;可在三维重建基础上对比术前、术后,进行疗效评估;支持三维重建报告的创建、修改、导出、预览及打印。配置治疗机主机 1 台三芯电源线份

  多功能高频电刀技术参数1. 本机输出全悬浮,具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极),是一种综合型高频手术设备。2. 本机用于需要切割和/或凝血的各类外科手术,普外、骨科、脑外科、心胸外科、肝胆外科、泌尿外科、妇科、神经外科、五官科、手外、肛肠、肿瘤等科室,配以合适附件可应用于腹腔镜、膀胱镜、宫腔镜等内镜手术。3. 本机具有单极纯切、混1、混2、混3、单极软凝、点凝、面凝和双极普凝、强凝9个工作模式。4. 本机具有五路输出:两路单极手控输出,两路单极脚控输出,一路双极脚控输出。5. 本机具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别,防止医护人员开机灼伤。6. 每次开机时,内设软件检测系统对设备参数进行自检,视情形进行自修复,如不能修复则禁止输出。7. 本机具有主机故障识别功能,即主机一旦无输出,面板会有相应提示。8. 采用断线自检技术,全程对极板连线进行检测,一旦发现断线情况,立即发出声光报警。9. 采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程动态监测,一旦发现短路、开路或接触质量降低情况,立即发出声光报警,切断输出,可防止患者高频灼伤。特别针对阻抗偏低的患者(如皮下脂肪稀少的病人,儿童,婴儿),可降低灼伤风险。10. 本机对输出功率实行双重采样和双重控制,提高了输出的可靠性和手术的安全性。(双重闭环控制)11. 采用CPU控制,记忆上次手术所用功率,当再次开机时可复现上次功率设定值。12. 单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置,手术过程中不必进行单极、双极模式转换。13. 保护 :本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。冷却方式: 自然冷却,无风扇14. 间歇加载允许连续使用,允许长时间开路和短路。15. 采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放,使电刀的高效性和可靠性得到保证。配置可高温消毒普通手控刀 1把可高温消毒普通脚控刀 1把金属极板 一块可高温消毒双极电凝镊(24cm) 1套普通双联脚踏开关 1只永磁单联脚踏开关 1只可高温消毒绝缘容器 1只使用说明书 2册保险丝(4A) 2只电源线-医用激光仪器及设备

  光子治疗仪技术参数1、光源材料:半导体固态光源(LED)。2、光谱波长:580nm~680nm。3、中心波长:630nm±10nm。4、光功率密度:≥220mW/cm2(出光口)光源表面测量≥2000mW/cm2。5、单光源照射光斑和输出光功率(光杯口平面测量):照射光斑面积:≥50 cm2;照射光源输出光功率:≥12W,最大治疗面积≥250cm2。6、电动升降装置可调高度:≥400mm。7、升降支架是气动悬浮式。8、加长伸展臂,展开可达70cm。9、照射角度:360度。10、治疗时间:可从1min~60min连续可调,设置误差小于2.00%。11、操作面板:7寸全彩液晶屏,全触摸,全中文控制。12、制动装装置:治疗仪的脚轮中有2个脚轮带有制动装置。13、最大输入功率:小于250VA。14、整机噪声:不大于70dB。配置光子治疗仪主机 1 台三芯电源线个遮光墨镜 1个技术使用说明书 1份保险丝 2A 1根

  (1)明细:资质要求描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》,投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

  (1)明细:资质要求描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》,投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

  (1)明细:资质要求描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》,投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

  (1)明细:资质要求描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》,投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

  (1)明细:资质要求描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》,投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  进口产品,适用于合同包1、2、3,节能产品,适用所有合同包,按照财库[2019]19号文所附品目清单执行;环境标志产品:适用所有合同包,按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。小型、微型企业,适用所有合同包。监狱企业,适用所有合同包。促进残疾人就业 ,适用于适用所有合同包。信用记录,适用所有合同包,按照下列规定执行:(1)投标人应在投标截止时点前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格

  (提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:在线获取售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

  2021-08-26 09:30(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)